Une association de patients au service des patients

France Psoriasis est la seule association en France dédiée exclusivement au soutien des personnes atteintes de psoriasis et/ou de rhumatisme psoriasique et de leurs proches.

Créée en 1983 par Michèle Corvest, elle-même touchée par les deux maladies, France Psoriasis se bat pour permettre une meilleure compréhension du psoriasis et du rhumatisme psoriasique, redonner de l’espoir à tous ceux qui sont concernés, améliorer le parcours de soin et les traitements proposés, encourager la recherche et obtenir la reconnaissance des autorités politiques. France Psoriasis mène également de nombreuses actions de sensibilisation auprès des professionnels de santé, des politiques et du Grand Public.

Des patients bénévoles, formés et experts de leur maladie, se mobilisent dans plusieurs régions de France pour porter haut et fort la voix des malades et de l’association.

Les missions de France Psoriasis :

  • Accompagner les patients et leur entourage : Information, écoute, édition de brochures, organisation de groupe de parole, conférences, aide juridique…
  • Sensibiliser le Grand Public : Presse, TV, relais sur les sites internet, campagne de communication
  • Sensibiliser les professionnels de santé : Interventions auprès des dermatologues, médecins généralistes, rhumatologues et pharmaciens
  • Sensibiliser les autorités publiques : Colloque, pétition pour la reconnaissance du Handicap Peau, demande d’une année Grande Cause Nationale
  • Encourager la recherche médicale : Mise en place et participation à des enquêtes pour faire avancer la recherche et la prise en charge

France Psoriasis est aujourd’hui un vrai relais entre les patients et les soignants, notamment dans la prise en charge de la dimension psycho-sociale. Dotée d’un comité scientifique de spécialistes indépendants (dermatologues et rhumatologues), elle collabore avec l’industrie pharmaceutique pour que les traitements de demain concordent avec les attentes des patients, avec l’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) pour une meilleure prise en charge du risque, avec la Société Française de Dermatologie et la Haute Autorité de Santé pour la mise en place d’un projet d’éducation thérapeutique et faire reconnaître la nécessité d’une prise en charge multi-disciplinaire.

Comment contacter l’association France Psoriasis ?

Permanence nationale : 01 42 39 02 55

Email: info@francepsoriasis.org

Site internet : www.francepsoriasis.org